Bản tin y tế

Dự thảo lần 2 Thông tư hướng dẫn việc triển khai áp dụng GMP đối với cơ sở sản xuất thuốc dược liệu

Để đảm bảo công tác quản lý sử dụng chữ ký số và chứng thư số của các cá nhân/tổ chức thuộc và trực thuộc Bộđược an toàn, kịp thời, chính xác, Cục Công nghệ thông tin đã dự thảo Quy chế quản lý chữ ký số, chứng thư số chuyên dùng của Bộ Y tế.

Sáng ngày 11/08/2015 tại Hà Nội, Bộ Y tế và Cơ quan Hợp tác Quốc tế Nhật Bản(JICA) đã tổ chức Hội thảo tư vấn quốc gia về Dự án “ Triển khai Sổ theo dõi Sức khỏe Bà mẹ và trẻ em(SKBMTE)” nhằm giới thiệu Sổ theo dõi SKBMTE trên toàn quốc thông.

Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa docetaxel

Công văn của Cục Quản lý Dược về việc đảm bảo cung ứng thuốc khắc phục hậu quả mưa lũ.

Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 30 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 30 không đạt

Sáng 7/8/2015 tại Hà Nội, Bộ Y tế long trọng tổ chức hội nghị Tổng kết chiến dịch tiêm vắc xin Sởi-Rubella cho trẻ em từ 1-14 tuổi trong chương trình tiêm chủng mở rộng

Công văn của Cục Quản lý Dược về việc trả lời vướng mắc trong việc xây dựng và thẩm định giá kế hoạch đấu thầu thuốc

Chiều ngày 4/8/2015 tại Hà Nội, Bộ Y tế tổ chức gặp mặt báo chí thông tin về kết quả triển khai chiến dịch tiêm Vắc xin sởi – Rubella (MR) cho trẻ từ 01 – 14 tuổi trong tiêm chủng mở rộng.