Tin tức
Xin ý kiến góp ý dự thảo Thông tư hướng dẫn GMP đối với thuốc từ dược liệu và Thông tư về thực hành tốt bao bì dược phẩm (18/11/2014)
18/11/2014 04:30 PM
Tổng công ty Dược Việt Nam nhận được Công văn số 19329/QLD-CL ngày 10/11/2014 của Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) về việc lấy ý kiến góp ý Dự thảo Thông tư hướng dẫn nguyên tắc, tiêu chuẩn “thực hành tốt sản xuất thuốc” đối với thuốc có nguồn gốc từ dược liệu” và Thông tư sửa đổi một số điều quy định tại Thông tư số 14/2012/TT/BYT ngày 31/8/2012 quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn “thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm” và hướng dẫn triển khai thực hiện.
Nội dung của Thông tư điều chỉnh trực tiếp tác động đến hoạt động sản xuất kinh doanh của các Doanh nghiệp. Vì vậy, Tổng công ty Dược Việt Nam đề nghị các đơn vị thành viên nghiên cứu và cho ý kiến góp ý đối với nội dung Dự thảo 02 Thông tư nêu trên và gửi về Tổng công ty Dược Việt Nam trước ngày 10/12/2014 qua đường văn thư hoặc Fax (04.38443665) hoặc email (vinapharm@vinapharm.net.vn).
(Toàn văn Dự thảo được đăng tải tại đây).
Trân trọng cảm ơn.
File download :87417-Du thao TT.rar
12 Ngô Tất Tố, Văn Miếu, Đống Đa, Hà Nội
(84.24) 3844 3151
vinapharm@vinapharm.com.vn
