Văn bản pháp luật

Báo cáo tình hình triển khai, áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP-WHO) trong nhà máy sản xuất thuốc từ dược liệu (22/12/2014)

Công văn số 22104/QLD-CL ngày 18/12/2014 của Cục Quản lý Dược gửi các đơn vị về việc báo cáo tình hình triển khai, áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP-WHO) trong nhà máy sản xuất thuốc từ dược liệu.

Tải về
Quyết định Về việc công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008 (15/12/2014)

Quyết định Về việc công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008

Tải về
Thông tư 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 của Bộ Y tế Quy định việc đăng ký thuốc (12/12/2014)

Ngày 25/11/2014, Bộ Y tế ra Thông tư 44/2014/TT-BYT Quy định việc đăng ký thuốc.

Tải về
Tạm ngừng việc mua bán và sử dụng trên toàn quốc đối với thuốc tiêm Levelamy (L-ornithin L-aspartat) 500mg/5ml SĐK: VD-17807-12 do thuốc có phản ứng ADR. (12/12/2014)

Tạm ngừng việc mua bán và sử dụng trên toàn quốc đối với thuốc tiêm Levelamy (L-ornithin L-aspartat) 500mg/5ml SĐK: VD-17807-12 do thuốc có phản ứng ADR.

Tải về
Danh mục thuốc được cấp số đăng ký từ tháng 7/2014 đến tháng 10/2014. (17/10/2014)

Danh mục thuốc được cấp số đăng ký từ tháng 7/2014 đến tháng 10/2014.

Tải về
Công văn về việc đăng ký thực hiện quyền xuất, nhập khẩu vắc xin. (03/10/2014)

Công văn về việc đăng ký thực hiện quyền xuất, nhập khẩu vắc xin.

Tải về
Công văn số 16381/QLD-ĐK ngày 24/9/2014 về việc tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký lần đầu, đăng ký lại và tạm ngừng cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với các hồ sơ đã nộp do Công ty Pharmix, Corporation, Korean đăng ký.(02/10/2014)

Công văn số 16381/QLD-ĐK ngày 24/9/2014 về việc tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký lần đầu, đăng ký lại và tạm ngừng cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với các hồ sơ đã nộp do Công ty Pharmix, Corporation, Korean đăng ký.

Tải về
Công văn số 16380/QLD-ĐK ngày 24/9/2014 về việc tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký lần đầu, đăng ký lại và tạm ngừng cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với các hồ sơ đã nộp của công ty TNHH Dược phẩm Tường Nghi đăng ký và /hoặc của Công ty AMN Life Science

Công văn số 16380/QLD-ĐK ngày 24/9/2014 về việc tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký lần đầu, đăng ký lại và tạm ngừng cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với các hồ sơ đã nộp của công ty TNHH Dược phẩm Tường Nghi đăng ký và /hoặc của Công ty AMN Life Science Pvt.Ltd., India sản xuất.

Tải về
Công văn số 16379/QLD-ĐK ngày 24/9/2014 của Cục Quản lý Dược về việc tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký lần đầu, đăng ký lại và tạm ngừng cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với các hồ sơ đã nộp do Công ty Binex Co.,Ltd., Korean đăng ký.(02/10/2014)

Công văn số 16379/QLD-ĐK ngày 24/9/2014 của Cục Quản lý Dược về việc tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký lần đầu, đăng ký lại và tạm ngừng cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với các hồ sơ đã nộp do Công ty Binex Co.,Ltd., Korean đăng ký.

Tải về
Quyết định số 523/QĐ-QLD ngày 19/9/2014 của Cục QLD về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam do vi phạm chất lượng.(02/10/2014)

Quyết định số 523/QĐ-QLD ngày 19/9/2014 của Cục QLD về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam do vi phạm chất lượng.

Tải về
Công văn số 15116/QLD-CL ngày 8/9/2014 của Cục Quản lý Dược gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty CP XNK y tế TPHCM về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim CHEMRAB - 20 (Rabeprazole Tablets do không đạt tiêu chuẩn chất lư

Công văn số 15116/QLD-CL ngày 8/9/2014 của Cục Quản lý Dược gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty CP XNK y tế TPHCM về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim CHEMRAB - 20 (Rabeprazole Tablets do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Tải về
Công văn số 15353/QLD-KD ngày 09/9/2014 của Cục Quản lý Dược gửi các Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc cấp chứng chỉ hành nghề dược. (15/09/2014)

Công văn số 15353/QLD-KD ngày 09/9/2014 của Cục Quản lý Dược gửi các Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc cấp chứng chỉ hành nghề dược.

Tải về
Quyết định số 6130/QĐ-BYT ngày 05/9/2014 của Bộ Y

Quyết định số 6130/QĐ-BYT ngày 05/9/2014 của Bộ Y tế gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Y tế các ngành về việc gia hạn thời gian đóng thầu trong đấu thầu thuốc.

Tải về
Công văn 14007/QLD-TTra ngày 19/8/2014 của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường kiểm tra chất lượng thuốc.(28/08/2014)

Công văn 14007/QLD-TTra ngày 19/8/2014 của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường kiểm tra chất lượng thuốc.

Tải về
Công văn số 14383/QLD-CL ngày 21/8/2014 của Cục Quản lý Dược về việc góp ý nội dung dự kiến sửa đổi Thông tư số 14/2012/TT-BYT về GMP bao bì dược phẩm.(28/08/2014)

Công văn số 14383/QLD-CL ngày 21/8/2014 của Cục Quản lý Dược về việc góp ý nội dung dự kiến sửa đổi Thông tư số 14/2012/TT-BYT về GMP bao bì dược phẩm.

Tải về
Quyết định ban hành Quy chế bình chọn và Bộ tiêu chí bình chọn danh hiệu Ngôi sao thuốc Việt.(25/08/2014)

Quyết định ban hành Quy chế bình chọn và Bộ tiêu chí bình chọn danh hiệu Ngôi sao thuốc Việt.

Tải về
Quyết định 2968/QĐ-BYT, ngày 08/8/2014 của Bộ Y tế (11/08/2014)

Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31 tháng 8 năm 2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức Bộ Y tế; Xét đề nghị của Bệnh viện Bệnh nhiệt đới Trung ương tại Công văn số 409/BVNĐTW ngày 8/8/2014 về việc ban hành Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh do vi rút Ebola, Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh - Bộ Y tế,

Tải về
Thông tư Hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc

Thông tư hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc

Tải về
Quyết định số 2614/QĐ-BYT ngày 16/07/2014 ban hành "Kế hoạch triển khai thực hiện Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030 (04/08/2014)

Quyết định Về việc ban hành "Kế hoạch triển khai thực hiện Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030 theo Quyết định số 68/QĐ-TTg ngày 10 tháng 01 năm 2014 của Thủ tướng Chính phủ"

Tải về
Trang 12 3 >> >    Trang 1 / 6

Danh mục Tin tức

Tra cứu thông tin số đăng ký Thuốc

Công ty thành viên

  • CÔNG TY DƯỢC PHẨM TW1- CPC1
  • CÔNG TY DƯỢC PHẨM TW 2- CODUPHA
  • Công ty TNHH MTV Dược phẩm TW3 Đà Nẵng
  • CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM TW1- PHARBACO
  • CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM TW25 (UPHACE)
  • CÔNG TY CỔ PHẦN XUẤT NHẬP KHẨU Y TẾ VIỆT NAM
  • Công ty cổ phần Dược phẩm TW2 - Hà Nội Dopharma
  • CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC DANAPHA
  • Công ty Cổ phần Dược phẩm Yên Bái
  • CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM TW VIDIPHA
  • CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC LIỆU TW2- PHYTOPHARMA
  • CÔNG TY CỔ PHẦN HOÁ DƯỢC PHẨM MEKOPHAR
  • CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM IMEXPHARM
  • CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM TW3- FORIPHARM
  • Công ty CP Dược phẩm Danosome
  • Công ty Cổ phần Bao Bì Dược
  • CÔNG TY CỔ PHẦN Y DƯỢC PHẨM VIMEDIMEX
  • CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM OPC
  • Công ty Cổ phần Dược TW MEDIPHARCO - TENAMYD
  • CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC TW MEDIPLANTEX

Công ty đối tác

Đối tác 2